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公司加強質(zhì)量體系審計
2010-04-07
3月15日、16日，按照公司年初制定的質(zhì)量工作目標，作為今年質(zhì)量管理的一項重點工作，公司科技質(zhì)量部邀請上藥集團GMP專家，組織對上海雷允上制藥總廠按照《藥品GMP認證檢查評定標準》，在生產(chǎn)、技術(shù)、設(shè)備、計量、采購、倉儲、質(zhì)量管理的過程和文件、記錄等內(nèi)容上進行了質(zhì)量體系審計。在審計會議上，雙方就審計內(nèi)容進行了溝通和確認，制藥總廠根據(jù)審計報告，將內(nèi)容分解落實到具體部門進行整改。
通過這次內(nèi)部審計，使公司生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的完整性、充分性和有效性有了進一步的提升。（科技質(zhì)量部）
